About the Role
Vous êtes à la recherche d'un métier qui a du sens, vous voulez contribuer à fabriquer des médicaments radiopharmaceutiques dans un domaine innovant et permettre à des milliers de patients de bénéficier de votre travail.
Venez rejoindre une équipe engagée de 15 à 20 personnes, au sein d'un environnement motivant et formateur.
Vos responsabilités :
Au sein du site de production de Saint-Cloud, les responsabilités du Technicien de Production et de contrôle qualité incluent mais ne se limitent pas à :
- Réaliser les opérations de nettoyage aseptique des isolateurs de classe A et de fabrication de plusieurs médicaments radiopharmaceutiques en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication.
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- Réaliser la préparation des modules de synthèse radiochimique pour la fabrication des médicaments.
- Réaliser les opérations de répartition aseptique.
- Compléter la documentation liée à la production pour permettre la traçabilité des opérations et les libérations des lots.
- Participer si besoin aux opérations de validation et de maintenance pour les équipements et l'environnement.
- Réaliser les analyses physico-chimiques et biologiques pour la libération de lots de médicaments radiopharmaceutiques (type HPLC, GC, pH, CCM,...)
- Préparer les équipements et solutions en amont des analyses de contrôle qualité
- Effectuer et interpréter les prélèvements environnementaux type zone de production
- Compléter la documentation liée au contrôle qualité pour permettre la traçabilité des opérations et les libérations des lots.
Les opérations de production et de contrôle qualité sont réalisées en alternance.
Les opérations de production sont réalisées en salle blanche (zone atmosphère contrôlée, classe C et D).
Rythme de travail 35h.
Prise de poste prévue vers juin / juillet 2024.
Diversity & Inclusion / EEO
Nous sommes engagé à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif, ainsi qu'une équipe diversifiée, représentative des patients et des communautés que nous servons.
Role Requirements
Ce que vous apporterez au rôle :
• Connaissance et expérience pratique des BPF
• Rigueur
• Esprit d'équipe
Exigences souhaitables :
• Bac +2 à Bac +3 dans le domaine de l'industrie pharmaceutique, chimie, ou DUT mesures physiques
• Idéalement une première expérience en industrie pharmaceutique
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Division
Oncology
Business Unit
ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS
Location
France
Site
Saint Cloud
Company / Legal Entity
AAA Mol. Ima. France SAS
Functional Area
Technical Operations
Job Type
Temps plein
Employment Type
Permanent
Shift Work
Non