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Novartis

Associate, Process Expert

Sasayama, Japan

Summary

製造部門の間接業務を主導する。製造作業のサポート、新製品導入、変更対応、品質問題対応、カイゼン活動、当局の査察対応など

About the Role

Major accountabilities:

  • 製造工程内で生産する全てのプロセス固有の問題に対して最前線の専門サポートを提供すること。
  • 品質と生産性を継続的に改善すること。
  • cGMP、SOPs、適用可能なガイドラインと規範に従って行動すること。
  • 日本の法的要件のみならず、Novartisが求めるGMP/HSE スタンダードを関係部署と協働しながらプロセスユニット部全従業員へ展開することにより、高品質製品の安定供給と業績目標達成に貢献すること。

必須要件:

  • 学歴は不問
  • 医薬品製造プロセス、製造機器に関する知識
  • 製造業の製造現場で3年以上の業務経験(分野は問わない)
  • 科学的に物事を考える事が出来る人。
  • 幅広い世代とのコミュニケーションがとれる人。
  • 日本語が流暢であること。英語にアレルギーがないこと。

望ましい要件:

  • 薬機法、GMP等の規制に関する知識
  • チームをリードした経験

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Division
Operations

Business Unit
Pharmaceuticals

Location
Japan

Site
Sasayama

Company / Legal Entity
JP99 (FCRS = JP005) Ciba-Geigy Ltd.

Functional Area
Technical Operations

Job Type
Full time

Employment Type
Regular

Shift Work
No

Client-provided location(s): Tamba-Sasayama, Hyogo, Japan
Job ID: Novartis-392683BR
Employment Type: Full Time