Why engineering at Stryker? At Stryker we are dedicated to improving lives, with a passion for researching and developing new medical device products. As an engineer at Stryker, you will be proud of the work that you will be doing, using cutting-edge technologies to make healthcare better. Here, you will work in a supportive culture with other incredibly talented and intelligent people, creating industry-leading medical technology products. You will also have growth opportunities as we have a culture that supports your personal and professional development.
Need another reason to apply? Check out these 8 reasons to join Stryker's engineering team: https://www.strykercareersblog.com/post/8-reasons-to-join-strykers-engineering-team
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Unser Angebot an Sie:
- In Ihrer neuen Rolle sind Sie Teil eines interdisziplinären Teams, welches für die Produktpflege von innovativen und qualitativ hochwertigen Medizintechnikprodukten für die Mund-, Kiefer- und Gesichts-, sowie Thoraxchirurgie verantwortlich ist.
- Sie übernehmen die Verantwortung für mehrere Implantatsysteme aus dem existierenden Produktportfolio. Dabei haben Sie die Übersicht über alle laufenden Aktivitäten und Projekte für Ihren Verantwortungsbereich, halten die Design Dokumentation aktuell und sind zentraler Ansprechpartner für die angrenzenden Fachabteilungen (z. B., Zulassung, Qualität, Fertigung)
- Sie übernehmen die Leitung von Änderungen und Implementierung von Standardupdates innerhalb Ihres Produktportfolios sowie gegebenenfalls auch portfolioübergreifend. Hierbei sind Sie insbesondere für die Ausarbeitung der Strategie und die Planung zuständig, übernehmen jedoch auch operative Tätigkeiten bei der Implementierung.
- Im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen sind Sie für die Ursachenanalyse inkl. Ableitung von entsprechenden Maßnahmen zuständig und arbeiten auch hier eng mit internen Schnittstellen, wie Qualitätsmanagement, Fertigung, Testlabor und Zulassungsabteilung zusammen.
- Sie beobachten die internen Entwicklungen sowie die Veränderungen externer Richtlinien und planen proaktiv neue Projekte zur Implementierung.
- Mit Ihrer Erfahrung unterstützen Sie jüngere Ingenieure im Rahmen der laufenden Projekte und geben dabei Ihre Expertise weiter.
Das zeichnet Sie aus:
- Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau, Feinwerktechnik, Werkstoffwissenschaften o. ä.
- Sie bringen mind. 5 Jahre Berufserfahrung im Entwicklungsbereich in der Medizintechnik oder einem anderen regulierten Umfeld mit.
- Die Erstellung von regulativen Dokumenten sind Ihnen ebenso bekannt wie die Arbeit nach dem "Good Document Practice" - Standard.
- Sie haben bereits gute Kenntnisse im Bereich CAD und das Lesen sowie Bewerten von technischen Zeichnungen ist Ihnen vertraut.
- Sie verfügen über ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, gute kommunikative Kompetenzen sowie eine strukturierte Arbeitsweise und haben Freude daran, sich in neue Problemstellungen zu vertiefen und einzuarbeiten.
- Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse) über unser Karriereportal und unter der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen.
Bitte beachten Sie im Bewerbungsverfahren unter dem Punkt "Lebenslauf" direkt alle Anhänge hochzuladen.
Kontakt:
Bei Fragen steht Ihnen Frau Inna Volyrin unter 0761 8700 3078 gerne zur Verfügung.
Bitte beachten Sie, dass der Stellentitel vom Anzeigentitel abweichen kann.
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About Stryker Stryker is one of the world's leading medical technology companies and, together with our customers, is driven to make healthcare better. We offer innovative products and services in Orthopaedics, Medical and Surgical, and Neurotechnology and Spine that help improve patient and hospital outcomes.
We are proud to be named one of the World's Best Workplaces and a Best Workplace for Diversity by Fortune Magazine! Learn more about our award-winning organization by visiting stryker.com