Site Quality Assurance Manager (Pharmacien(ne))
- Digne-les-Bains, France
AAA Statement Advanced Accelerator Applications S.A., une société de Novartis, est une entreprise radiopharmaceutique innovante qui développe, produit et commercialise des théragnostiques de médecine nucléaire moléculaire.
AAA offre aux spécialistes l'opportunité de relever de nouveaux défis et de mener une carrière enrichissante au sein d'une société pharmaceutique à forte croissance et orientation technologique. Nous sommes passionnés par notre mission qui est d'améliorer la santé des patients en développant une médecine nucléaire innovante. Nous recherchons des collaborateurs qui partagent notre engagement dans l'accomplissement de cet objectif. Advanced Accelerator Applications est un employeur qui promeut l'égalité des chances à l'embauche (Equal Opportunity Employer - EOE).
Job Description
Rattaché(e) au Quality site Lead du site, vous participerez à la conformité du système de qualité et assurerez et gérerez les procédures du système qualité pour garantir le respect des BPF, des directives nationales d'entreprise et des exigences des autorités sanitaires
Intégré(e) à l'équipe Qualité, vous aurez la responsabilité en tant que QP de superviser des productions de nuit (coordination de l'équipe, libération anticipée des lots...). Vous participerez également à la mise en œuvre du plan qualité du site et de la société (qualifications et validations) en accord avec la règlementation et notre système qualité tout en assurant la maîtrise des coûts et le respect des délais impartis.
Vous serez en lien direct avec le Pharmacien Responsable pour tous les aspects pharmaceutiques (défaut qualité, réclamation clients, délégation de certification de lots...).
Poste basé à Marseille
Minimum requirements
Vous êtes nécessairement Docteur en Pharmacie (thèse validée) et avez choisi de vous orienter vers l'Industrie pharmaceutique. Vous avez idéalement déjà acquis des notions de Contrôle Qualité de préférence dans un contexte pharmaceutique industriel. Des connaissances de production en milieu stérile et des Bonnes Pratiques de Fabrications seront un atout supplémentaire. Un bon niveau d'anglais sera apprécié.
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